1月28日，，，至尊国际生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）通过国家药品监视治理局审批，，，获得医疗器械注册证书。这意味着该产品通过国家药监部分严酷的质量系统审核，，，其清静性、有用性及质量可控性等获得国家药监部分认定，，，将周全助力疫情防控。
新型冠状病毒熏染的肺炎疫情刚最先在武汉爆发时，，，至尊国际生物便建设了以中国体外诊断领武士物戴立忠博士领衔的疫情防控应急手艺攻关小组，，，联合军事科学院军事医学研究院，，，并基于公司10余年的手艺沉淀和数亿人份产品应用积累履历，，，于1月14日乐成研制出新型冠状病毒核酸检测试剂盒。
该项目研究获得了科技部应急专项支持，，，产品接纳至尊国际生物独创的“RNA一步法”手艺，，，可适用于差别应用场景，，，操作简朴，，，检测耗时短，，，迅速度200copies/mL，，，全程内源性管家基因监控，，，样本处理与扩增检测在一个PCR反映管中即可完成，，，最洪流平镌汰生物清静风险和交织污染。该产品通过简朴的样本处理后可直接在通例荧光PCR仪上使用，，，1个操作职员在2小时内可以完成96份样本的检测；连系至尊国际生物自主研发的全自动核酸提取仪，，，单批检测样本量可达96人份，，，能实现1人1机1日检测样本量达1000人份以上的高通量检测；连系至尊国际生物移动分子诊断平台，，，最快可在30分钟出检测效果，，，实现现场即时检测（即将注册）。
在1月26日上海市新型冠状病毒熏染的肺炎疫情防控事情新闻宣布会上，，，上海市预防医学会会长吴凡体现，，，此次新型冠状病毒熏染肺炎泛起了轻症熏染者和“隐形病人”。这些患者自己或症状较轻不易引起重视、或没有症状，，，但处在潜在期和隐性熏染期，，，均可能撒播病毒。在1月28日国家卫生康健委召开新闻宣布会上，，，国家医疗专家组成员、北京地坛医院熏染性疾病诊疗与研究中心首席专家李兴旺也体现，，，在散发病例亲近接触者中，，，视察到一些无症状的熏染者，，，虽然没有症状，，，可是做核酸检测是阳性的。
疑似病例特殊是隐性熏染者获得精准快速的诊断，，，通过快速筛查分流，，，切断撒播源，，，提防交织熏染，，，是控制疫情的要害。但大部分医疗机构天天能够检测的数目只有数百人份，，，检测耗时长，，，导致疑似病例筛查、分流和确诊周期长，，，进一步增添交织熏染时机。
董事长戴立忠体现，，，公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂就是凭证目今疫情控制痛点难点举行设计的，，，能够为疫情防控提供快速、轻盈、精准、高通量的核酸检测方案，，，有用助力识别疑似病例特殊是隐性熏染者，，，快速分流患者，，，防止交织熏染，，，阻止更大规模的疫情扩散。
面临突发疫情应急物资欠缺的需求，，，公司春节假期紧迫调配员工返岗，，，组织研爆发产，，，所有生产线满负荷事情，，，新型冠状病毒核酸检测试剂日均产能最高可达50万人份。
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