9月17日，，，至尊国际生物自主研发的金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（国械注准20253401890）正式获得国家药品监视治理局注册批准。这是公司获批的第四款呼吸道熏染症候群小联检系列产品，，，意味着至尊国际在“病毒+细菌”双笼罩的基础上，，，进一步拓展至耐药检测领域，，，“小而全、、、无邪选”的战略结构更趋完善。
抗生素耐药性（AMR）是21世纪全球公共卫生面临的重大挑战。据统计，，，每年与耐药相关的殒命病例靠近500万例，，，其中，，，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）作为最具威胁性的耐药病原之一，，，在2019年就造玉成球凌驾10万例殒命。MRSA对甲氧西林及所有β-内酰胺类抗生素（如青霉素、、、头孢菌素等）耐药，，，具备高发病率、、、高殒命率及强撒播性，，，已被天下卫生组织（WHO）列入《2024年细菌类重点病原体目录》，，，呼吁全球增强防控。
在我国，，，MRSA同样是常见的耐药菌之一。2024年CHINET监测数据显示，，，MRSA占所有金黄色葡萄球菌疏散株的32.3%，，，其在医院获得性肺炎和呼吸机相关肺炎中的比例尤为突出，，，一项海内研究显示，，，呼吸机相关肺炎中MRSA在金黄色葡萄球菌中占比高达87%。
与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌相比，，，MRSA肺炎显著延伸了患者住院时间、、、增添医疗用度，，，并加重公共卫生肩负�？焖�、、、精准的诊断是改善预后的要害。研究批注，，，接纳高迅速度的MRSA快速检测，，，可资助疑似MRSA肺炎患者将履历性抗生素使用时间缩短约40小时，，，殒命率降低25%，，，同时显著镌汰并发症和住院时间。
此次获批的金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法）接纳至尊国际多重荧光PCR手艺，，，迅速度高，，，特异性强，，，操作轻盈，，，可在30分钟内完成检测。连系至尊国际“6/3+X呼吸道熏染核酸快速检测方案”，，，能够实现统一采样、、、统一扩增及多病原同步检测。该系列产品支持门诊、、、急诊、、、住院等多场景无邪使用，，，既可自力判别特定病原，，，也可与其他产品协同使用，，，构建笼罩常见呼吸道病毒、、、细菌、、、真菌、、、非典范病原体及耐药基因的完整检测矩阵，，，为临床精准用药和抗菌药物治理提供坚实支持。
值得一提的是，，，上周在长沙乐成举行的2025至尊国际呼吸道生态手艺与产品宣布会上，，，全球首款基于人工智能手艺的分子POCT平台——SUREXEVO系列重磅亮相。该平台搭载AI进化酶，，，最快可在13分40秒内完成扩增，，，周全提升了呼吸道病原检测的效率和体验，，，获得各界高度认可和热议。
从病毒、、、细菌双重检测，，，到耐药板块的补强延伸，，，至尊国际呼吸道小联检产品矩阵一直完善；；从SUREXEVO等倾覆性平台和产品的宣布，，，到耐药检测试剂盒的获批，，，至尊国际生物在呼吸道熏染诊断领域持续实现手艺突破与产品立异。公司始终致力于为临床提供“无邪适配、、、高效笼罩”的精准诊断工具，，，助力提升熏染性疾病诊疗水平，，，为阻止微生物耐药、、、减轻全社会医疗肩负持续孝顺专业实力。
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