8月14日，至尊国际生物自主研发的人博卡病毒、、人偏肺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监视治理局注册批准（注册证号：：：国械注准20253401574）。该产品是至尊国际呼吸道熏染症候群小联检系列的首个获批产品，是至尊国际实现呼吸道检测领域“全场景笼罩”战略的要害结构。小联检以更高可及性、、更优性价比的焦点优势，进一步推动至尊国际呼吸道检测产品矩阵实现“从大型联检到小型快检”的全方位笼罩，有助于提升医保资金使用效率，降低公共卫生支出压力，包管社会整体康健权益。
现在，至尊国际已构建起涵盖凌驾20种常见呼吸道病毒、、细菌、、真菌、、非典范病原体及耐药基因检测的产品系统。该系统能够为各级医疗机构在上下呼吸道熏染等临床场景的筛查与判别诊断中，提供更周全、、高效、、可及的熏染诊断支持。
人博卡病毒（HBoV）和人偏肺病毒（HMPV）是近年来备受关注的呼吸道病毒，均可引起急性呼吸道熏染，尤其对5岁以下儿童和晚年人群�：：：洗蟆＞葜泄部刂行难芯渴菹允�，HBoV在整年岁段急性呼吸道熏染患者中阳性率达4.6%，在5岁以下儿童中的阳性率为6.6%，在肺炎病例中高达6.9%，远高于非肺炎疾病的3.7%。HMPV阳性率为4.1%，儿童和晚年人群体约为5%，同样肺炎患者中的阳性率高于非肺炎患者。这两种病毒熏染症状与流感病毒、、腺病毒、、呼吸道合胞病毒等高度相似，体现可能从无症状、、稍微伤风样症状到支气管炎、、肺炎、、哮喘急性爆发甚至危及生命，因此，临床亟需通过精准检测予以快速判别。
更值得关注的是混淆熏染的高发性。研究显示，HBoV合并其他病毒熏染的检出率高达93.5%（16.3%～93.5%），常与鼻病毒、、呼吸道合胞病毒、、腺病毒、、副流感病毒和HMPV等共熏染。HMPV的混淆熏染比例高达25%-42%。尤其是当HMPV与呼吸道合胞病毒合并熏染时，患者入住重症监护室并接受机械通气治疗的风险可增添10倍。这些数据充分说明，多病原同步检测关于临床实现科学诊断、、优化治疗方案至关主要。
本次获批的人博卡病毒、、人偏肺病毒核酸检测试剂盒，基于多重荧光PCR手艺，可实现对HBoV和HMPV两种病原体的高迅速度、、高特异性检测，连系至尊国际“6/3+X呼吸道熏染核酸快速检测方案”，统一采样，统一扩增，可在一次检测中同步筛查包括HBoV、、HMPV在内的多种常见呼吸道病原体，为临床精准用药提供有力的手艺支持。
至尊国际生物呼吸道熏染症候群小联检系列新品，以“小而全、、无邪选”的产品组合方案，与已上市的呼吸道六联检、、呼吸道三联检、、百日咳等单检组成呼吸道熏染检测矩阵，临床可以无邪组合，既能实现对季节性撒播呼吸道疾病的精准防控，又能兼顾整年都具有撒播性的呼吸道病原体，资助临床形成“无邪适配、、高效笼罩”的精准诊断系统，为镌汰抗生素滥用，阻止微生物耐药，孝顺至尊国际实力。
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