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“假阴性”与“假阳性”效果怎样判断？
2016-07-07 16:53
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假阴性判断：：：造成假阴性效果的原因有许多，，，主要体现在FAM扩增曲线不起来，，，原因包括标本抑制，，，核酸提取失败，，，基因突变以及仪器故障等。。。 现在海内主流PCR试剂都不带内标监控功效，，，用于检测目的基因的FAM扩增曲线既用来定量又用于定性（判断阴阳性），，，因此FAM扩增曲线的优劣很是要害。。。关于此类无内标试剂，，，建议连系乙肝血清标记物效果（五项定量/定性效果）来判断阴阳性，，，纵然是FAM曲线有扩增也应该参考此效果，，，特殊是E抗原效果。。。同时，，，关于拥有竞争性内标监控功效的试剂来说，，，可有以下四种情形爆发：：：如FAM无扩增，，，内标有扩增：：：效果正常，，，判断该样本为阴性效果；；；如FAM无扩增，，，内标也无扩增：：：效果异常，，，可能原因核酸提取失败或有抑制，，，一定要重复实验；；；如FAM有扩增，，，内标有扩增：：：效果正常，，，由于待测核酸和内标在统一反映系统下扩增；；；如FAM有扩增，，，内标无扩增：：：效果正常，，，强阳性样本会抑制内标的扩增，，，导致内标效果偏弱或阴性。。。 假阳性判断（怎样判断）：：：临床PCR检测当中造成假阳性效果的情形较量少，，，原因包括试剂污染，，，气溶胶污染，，，操作污染，，，扩增产品污染，，，非特异性扩增，，，耗材污染等，，，以是建议一定要做阴性比照来监控是否保存污染。。。
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